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藥學院在《Chemical Communications》發表成果報道2,5-二氫吡咯骨架合成進展

發布時間:2025-06-26 瀏覽次數:


近日,藥學院師生以Lewis acid-catalyzed intramolecular cyclization of 7-alkynylcycloheptatrienes with carbonyls: access to 3,4-disubstituted 2,5-dihydropyrroles”為題在《Chemical Communications》發表成果,對路易斯酸催化合成2,5-二氫吡咯類化合物進行了報道。楊金明教授為論文通訊作者,2022級碩士研究生黃翔為論文第一作者,中南民族大學為唯一署名單位。論文鏈接:https://doi.org/10.1039/D5CC01837D

2,5-二氫吡咯衍生物作為一類重要的含氮五元雜環化合物其結構廣泛存在于具有生物活性的天然產物及藥物分子中,有著良好的生物活性,例如:抗炎、抗腫瘤、抗菌、鎮痛等(圖1)。由于具有良好的藥理學特性,2,5-二氫吡咯及其衍生物倍受研究人員的關注,因此,發展簡便高效的2,5-二氫吡咯類化合物合成方法具有重要意義。

1  含有2,5-二氫吡咯骨架的代表性天然產物、藥物分子

我院楊金明教授課題組設計、合成了一類新穎1,5-炔基環庚三烯類底物,通過路易斯酸催化進行分子內環化反應,成功合成了一系列2,5-二氫吡咯類化合物。反應具有良好的底物普適性,通過改變溶劑條件,可以選擇性地合成不同官能團化的2,5-二氫吡咯化合物(圖2)。此外,該反應也能夠以克級規模放大及進一步后期官能團化(Late-Stage Functionalization,LSF)。作者通過控制實驗同位素標記實驗,提出了反應的機理。該研究工作共合成了233-苯乙炔基2,5-二氫吡咯、243-苯乙?;?2,5-二氫吡咯化合物,最高收率可達83%,此外,碳連接和氧連接底物也能應用到這一體系中。相關新化合物的生物活性評價正在進一步研究中。

2  路易斯酸催化的分子內環化反應合成2,5-二氫吡咯類化合物

據悉,Chemical Communications》是英國皇家化學學會RSC)旗艦刊物,自然指數收錄期刊。楊金明教授課題組相關研究工作得到了國家自然科學基金、湖北省自然科學基金、中南民族大學引進人才重點項目以及中央高?;究蒲袠I務基金重點項目等項目的資助。

 


 

作者:黃翔   責編:李丹   審核:   上傳:

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